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医疗器械GMP车间净化的无尘服的要求和特点

2021-12-08 17:36:05

乐发V1众所周知,工作人员在进出无尘车间时候需要穿戴特定的无尘服,那么无尘车间中的无尘服的要求和特点有哪些呢?

医疗器械GMP车间净化

一般来说净化车间的最 大的污染就是尘埃或者是静电了,特别对于一些医院,实验室来说对于空气的尘埃医疗器械GMP车间净化以及灰尘的防护是十分的看重的。所以我们在净化空气的时候还要控制人员的行为以及操作对空气和净化空调车技带来污染,那么今天我们来详细介绍一下关于洁净无尘服的特点吧医疗器械GMP车间净化?

  1、洁净无尘服(包括帽子、口罩)对材质的要求是:

乐发V1  (1)发尘量小,不易发生剥落、断丝现象;

乐发V1  (2)不易产生静电,不易黏附粒子;

乐发V1  (3)耐有机溶媒、耐清洗、耐蒸汽灭菌;

  (4)不发霉。

乐发V1  洁净无尘服在样式上必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能最 大限度的阻留人体脱落物。

乐发V1  2、洁净无尘服清洗标准流程:

  (1)分拣:收到客户待洗洁净无尘服后先进行分拣,然后存放在有盖的塑料箱内,防止污染加重。

  (2)预处理:对无尘服在使用过程中出现的一些破损等进行简单的处理。

  (3)无尘清洗:将无尘服通过专门的通道传送到洗衣机,进入控制区(洁净室)。

乐发V1  (4)折叠检查:干燥后,在洗涤专用的洁净室内叠好

  (5)无尘烘干:清洗过的防静电无尘服应在洗涤专用的洁净空气循环系统中进行烘干

  (6)洁净度测试:滚筒测试仪,对清洗后的无尘服进行洁净度测试


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